Итоговый отчет

ИТОГОВЫЙ ОТЧЕТ «ОЦЕНКА ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ 
«КАВЕСАН» В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ МЫШИНЫХ МОДЕЛЯХ И В УСЛОВИЯХ IN VITRO НА ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ КЛЕТКАХ»
Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН»
г. Новосибирск
(выписка)

I. Оценка влияния препарата «Кавесан» в условиях in vitro в культуре МНК ПК человека
МНК ПК — мононуклеарные клетки периферической крови, входят в защитную систему клеток, способных поглощать и переваривать чужеродный материал;
НК — натуральный киллер
*Забор материала исследования (МНК ПК) проводился у условно здоровых доноров в возрасте от 20 до 50 лет.

- «Кавесан» оказывает стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитарной популяции культуры МНК у всех исследуемых доноров;
- препарат влияет на основные субпопуляции иммунокомпетентных клеток, что может свидетельствовать о его иммуномодулирующем воздействии в условиях in vivo;
- концентрация препарата достоверно стимулирует НК клетки после 48 ч культивирования МНК к увеличению цитотоксичности по отношению к клеткам К562 меченным CFSE. Что доказывает положительное влияние «Кавесана» на противоопухолевый и противовирусный иммунитет;
- «Кавесан» оказывает стимулирующее влияние на продукцию ИЛ-1-бета (провоспалительные информационные молекулы) и ФНО-альфа (фактор некроза опухоли-альфа) и недостоверное, но с явной тенденцией к увеличению, влияние на продукцию ИФН-гамма (интерферон-гама);
- достоверно стимулирует окислительно-метаболическую функцию клеток периферической крови, обладая в предложенных концентрациях противовоспалительным эффектом, что согласуется с его способностью стимулировать продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1-бета и ФНО-альфа;
- «Кавесан» не оказывает влияния на продукцию гистамина тучными клеткам, это позволяет предположить, что в указанных концентрациях данный препарат не будет обладать анафилатоксическим действием.

II. Оценка влияния препарата «Кавесан» в условиях in vivo в экспериментальных моделях на животных
Во время тестов in vivo на экспериментальных моделях за основу была взята рекомендованная доза для человека (800 мг/сутки), которая в пересчете на экспериментальное животное составила 33 мг/кг. Препарат вводился per os (как и рекомендовано для применения человеку), при этом наблюдалось следующее:
- добавка «Кавесан» оказывает стимулирующее влияние на гуморальный IgM-ответ, обусловленное активацией В-клеточного звена иммунного ответа. При данных концентрациях и схемах введения Т-клеточный ответ (клеточный иммунный ответ) остается сохранным;
- ее прием приводит к тенденции повышения колониестимулирующего эффекта на кроветворные клетки-предшественники, что в свою очередь может способствовать радиопротекторному действию, повышающему выживаемость индивидуумов;
- препарат не вызывал повышения количества гистамина в моче, это позволяет предположить, что в указанных концентрациях при данном способе введения исследуемый препарат «Кавесан» не будет обладать анафилактическим действием на организм.

ПРОТОКОЛ «О ПРОВЕДЕНИИ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К ПИЩЕ «КАВЕСАН»»
Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Новосибирский научно-исследовательский институт гигиены» Роспотребнадзора
(выписка)
Эксперимент проводился с двумя группами волонтеров. Первой группе проводили уходовые процедуры за кожей лицевой области, шеи и зоны декольте на базе обычного пищевого рациона без применения БАД «Кавесан». Вторая группа получала БАД «Кавесан» из расчета 8 капсул по 0,2 г за два приема в день во время еды. Длительность приема — 4 недели. Продолжительность наблюдения — 6 недель.
Исследования показали, что прием БАД «Кавесан» в рекомендуемой дозе способствует:
- понижению ранга напряженности адаптационных механизмов, что является благоприятным для нормального функционирования организма;
- повышению резистентности организма и сопротивляемости к действию неблагоприятных факторов окружающей среды.
После окончания приема БАД «Кавесан» за двумя группами продолжали наблюдения в течение 2 недель. Достигнутый эффект в группе, принимавшей БАД «Кавесан», сохранился. В группе, не принимавшей БАД «Кавесан», наблюдался «эффект отмены», явления возрастного птоза оказались более выражены.
Результаты клинического изучения показали, что добавление в рацион питания БАД «Кавесан», являющегося источником нуклеиновых кислот, повышает общую резистентность организма, оптимизирует регенеративные процессы в коже, повышает эффективность  косметических процедур и может применяться в качестве препарата-активатора синтеза компонентов дермы в терапии атрофических изменений кожи.